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目的:制备法莫替丁胃漂浮缓释微丸,并进行体外评价.方法:选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备法莫替丁固体分散体,粉碎过筛后加入海藻酸钠溶液中,再将混悬液滴入氯化钙醋酸溶液中交联10 min,干燥,得法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸.以人工胃液为介质,考察微丸的漂浮率和释放度.结果:胃漂浮微丸持续12h有95%以上的漂浮率;法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸体外释放在5h达到72%~81%.结论:制备的法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸可在人工胃液中持续漂浮并缓慢释放药物.

作者:王家玉;田睿;贾运涛;郭锋;刘玉祺;张良珂

来源:中国医院药学杂志 2014 年 34卷 10期

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作者:
王家玉;田睿;贾运涛;郭锋;刘玉祺;张良珂
来源:
中国医院药学杂志 2014 年 34卷 10期
标签:
法莫替丁 固体分散体 胃漂浮微丸 缓释 famotidine solid dispersion gastric floating beads sustained-release
目的:制备法莫替丁胃漂浮缓释微丸,并进行体外评价.方法:选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备法莫替丁固体分散体,粉碎过筛后加入海藻酸钠溶液中,再将混悬液滴入氯化钙醋酸溶液中交联10 min,干燥,得法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸.以人工胃液为介质,考察微丸的漂浮率和释放度.结果:胃漂浮微丸持续12h有95%以上的漂浮率;法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸体外释放在5h达到72%~81%.结论:制备的法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸可在人工胃液中持续漂浮并缓慢释放药物.