目的:探讨度洛西汀与多巴丝肼联用治疗帕金森病患者的临床效果.方法:将2010年6月-2013年6月间在某院就诊的帕金森病患者109例随机分为对照组53例和观察组56例,对照组患者给予多巴丝肼,初始剂量125 mg·d-1,根据病情变化增加至500～1 000mg·d-1,tid;观察组在对照组基础上加服度洛西汀60mg·d-1;8周为1个疗程;用药前和用药后2,4,8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和UPDRS(Ⅰ～Ⅳ)评分对疗效进行评价.结果:观察组疗效明显优于对照组(89.3％vs 75.5％),差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者的HAMD评分与治疗前相比也明显降低(P＜0.05);治疗后2组患者的UPDRS评分均有不同程度下降,观察组下降更明显,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);对照组与观察组不良反应发生率(26.4％ vs 32.1％)无明显差别(P＞0.05).结论:度洛西汀联合多巴丝肼可有效改善帕金森病患者的运动障碍和抑郁评分,不良反应轻微,疗效好于单用多巴丝肼.
作者：吉桂芳；马明梅；王锋存
来源：中国医院药学杂志 2014 年 34卷 18期
