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目的:探讨吉西他滨联合不同药物治疗晚期膀胱癌的临床疗效及其不良反应比较.方法:将92例晚期膀胱癌患者按照分层随机设计法分为观察组和对照组,观察组给予吉西他滨+紫杉醇化疗,对照组给予吉西他滨+奥沙利铂化疗,观察2组患者的临床疗效、不良反应及生存率.结果:观察组临床有效率(RR)为58.8%(30/51),临床受益率(DCR)为84.3%(43/51),对照组RR为41.5%(17/41),DCR为53.7%(22/41),2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组2年生存率为35.3%(18/51),中位生存时间为(17.1±1.4)月,对照组2年生存率为21.9%(9/41),中位生存时间为(12.8±1.3)月,2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗期间毒性反应发生率也显著优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05).结论:吉西他滨联合紫杉醇能显著提高临床疗效和延长生存率,降低不良反应发生率,具有一定的临床应用价值.

作者:黄俊平

来源:中国医院药学杂志 2014 年 34卷 22期

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作者:
黄俊平
来源:
中国医院药学杂志 2014 年 34卷 22期
标签:
吉西他滨 膀胱癌 临床疗效 不良反应 预后 gemcitabine bladder cancer clinical efficacy adverse reactions prognosis
目的:探讨吉西他滨联合不同药物治疗晚期膀胱癌的临床疗效及其不良反应比较.方法:将92例晚期膀胱癌患者按照分层随机设计法分为观察组和对照组,观察组给予吉西他滨+紫杉醇化疗,对照组给予吉西他滨+奥沙利铂化疗,观察2组患者的临床疗效、不良反应及生存率.结果:观察组临床有效率(RR)为58.8%(30/51),临床受益率(DCR)为84.3%(43/51),对照组RR为41.5%(17/41),DCR为53.7%(22/41),2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组2年生存率为35.3%(18/51),中位生存时间为(17.1±1.4)月,对照组2年生存率为21.9%(9/41),中位生存时间为(12.8±1.3)月,2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗期间毒性反应发生率也显著优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05).结论:吉西他滨联合紫杉醇能显著提高临床疗效和延长生存率,降低不良反应发生率,具有一定的临床应用价值.