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目的:探讨替米沙坦联合干扰素治疗对慢性乙肝患者肝纤维化的影响.方法:选取既往未行抗病毒治疗的HBV-DNA阳性的慢性乙肝患者50例,随机分为观察组及对照组.对照组予以普通干扰素治疗,观察组在普通干扰素治疗的基础上加用替米沙坦80 mg口服,每日一次.治疗周期48周.治疗前后分别行血清肝纤维化指标及肝脏组织病理学检查,并通过免疫组化方法测定TGF-β、TIMP-1、MMP-1及α-SMA的表达及含量.结果:治疗后,观察组及对照组血清肝纤维化指标(HA、Ⅳ-C、LN、PIIIP)、肝纤维化分级水平及肝纤维化半定量计分较治疗前均下降,且观察组下降更明显,治疗前后,观察组和对照组肝组织中TGF-β1、TIMP-1及α-SMA表达水平明显下降,MMP-1水平明显升高,以观察组变化更为显著.结论:干扰素抗病毒的同时有抗肝纤维化作用,加用替米沙坦后抗肝纤维化作用更明显,提示替米沙坦与干扰素有协同抗纤维化作用.

作者:甘洪颖;刘敏;胡旭东;龚凤云;夏冰;程海林;柏涛;曲彩红

来源:中国医院药学杂志 2015 年 35卷 14期

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作者:
甘洪颖;刘敏;胡旭东;龚凤云;夏冰;程海林;柏涛;曲彩红
来源:
中国医院药学杂志 2015 年 35卷 14期
标签:
肝纤维化 替米沙坦 干扰素 转化生长因子β1 金属蛋白酶抑制剂 基质金属蛋白酶 hepatic fibrosis telmisartan interferon transforming growth factor β1 inhibitors of metalloproteinase matrix metalloproteinases
目的:探讨替米沙坦联合干扰素治疗对慢性乙肝患者肝纤维化的影响.方法:选取既往未行抗病毒治疗的HBV-DNA阳性的慢性乙肝患者50例,随机分为观察组及对照组.对照组予以普通干扰素治疗,观察组在普通干扰素治疗的基础上加用替米沙坦80 mg口服,每日一次.治疗周期48周.治疗前后分别行血清肝纤维化指标及肝脏组织病理学检查,并通过免疫组化方法测定TGF-β、TIMP-1、MMP-1及α-SMA的表达及含量.结果:治疗后,观察组及对照组血清肝纤维化指标(HA、Ⅳ-C、LN、PIIIP)、肝纤维化分级水平及肝纤维化半定量计分较治疗前均下降,且观察组下降更明显,治疗前后,观察组和对照组肝组织中TGF-β1、TIMP-1及α-SMA表达水平明显下降,MMP-1水平明显升高,以观察组变化更为显著.结论:干扰素抗病毒的同时有抗肝纤维化作用,加用替米沙坦后抗肝纤维化作用更明显,提示替米沙坦与干扰素有协同抗纤维化作用.