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目的:研究犬体内顺铂聚乳酸微球(CDDP-PLA)药物动力学.方法:20只杂种狗随机分为栓塞组和对照组.栓塞组X线透视下CDDP-PLA经导管注入肝动脉,静脉取血,1 mg·kg-微球.对照组CDDP,1mg·kg-1,其他同前.3P97软件处理药-时数据,原子吸收法测定血药浓度.结果:血浆CDDP动力学过程为三室;肝动脉灌注后8h肝组织CDDP浓度分别为(22.08±12.15)μg·ml 1(微球组)和(3.25±0.09)μg·ml-1(对照组),差异显著(P<0.05).结论:CDDP-PLA具有良好的肝动脉栓塞性能,使栓塞部位组织CDDP浓度维持较长时间和较高浓度,同时降低体循环浓度,降低CDDP全身毒性.

作者:杜会强

来源:中国医院药学杂志 2015 年 35卷 20期

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作者:
杜会强
来源:
中国医院药学杂志 2015 年 35卷 20期
标签:
顺铂 顺铂聚乳酸微球 原子吸收法 药物动力学 犬 CDDP CDDP-PLA ABS pharmacokinetics Beagle dogs
目的:研究犬体内顺铂聚乳酸微球(CDDP-PLA)药物动力学.方法:20只杂种狗随机分为栓塞组和对照组.栓塞组X线透视下CDDP-PLA经导管注入肝动脉,静脉取血,1 mg·kg-微球.对照组CDDP,1mg·kg-1,其他同前.3P97软件处理药-时数据,原子吸收法测定血药浓度.结果:血浆CDDP动力学过程为三室;肝动脉灌注后8h肝组织CDDP浓度分别为(22.08±12.15)μg·ml 1(微球组)和(3.25±0.09)μg·ml-1(对照组),差异显著(P<0.05).结论:CDDP-PLA具有良好的肝动脉栓塞性能,使栓塞部位组织CDDP浓度维持较长时间和较高浓度,同时降低体循环浓度,降低CDDP全身毒性.