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目的:探讨microRNA-154(miR-154)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cellc,HSC)中β-catenin蛋白表达的影响.方法:合成miR-154模拟物(miR-154 mimics)和miR-154抑制物(miR-154 inhibitor)转染HSC-T6,以其阴性对照物(mimics NC、inhibitor NC)转染细胞作为阴性对照组,不作处理的正常细胞为空白对照组(Blank);通过实时定量RT-PCR检测转染后各组细胞内的miR-154和β-cateninmRNA的相对表达,免疫印迹法(Western blotting)检测转染后各组细胞内β-catenin蛋白的表达.结果:β-catenin蛋白表达量和β-cateninmRNA表达量在转染miR-154 mimics组显著上调,与空白对照组和阴性对照组相比差异具有统计学意义,P<0.05;β-catenin蛋白表达量和β-cateninmRNA表达量在转染miR-154 inhibitor组显著下降,与空白对照组和阴性对照组相比差异具有统计学意义,P<0.05.结论:细胞内过表达miR-154能够诱导细胞中β-cateninmRNA及蛋白的过表达;抑制细胞内miR-154的表达则能够抑制细胞中β-cateninmRNA及蛋白的表达.

作者:张英;张洪;彭锐;魏丹芸

来源:中国医院药学杂志 2015 年 35卷 22期

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作者:
张英;张洪;彭锐;魏丹芸
来源:
中国医院药学杂志 2015 年 35卷 22期
标签:
microRNA-154 大鼠肝星状细胞 β-catenin 表达量 microRNA-154 hepatic stellate cells β-catenin expression
目的:探讨microRNA-154(miR-154)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cellc,HSC)中β-catenin蛋白表达的影响.方法:合成miR-154模拟物(miR-154 mimics)和miR-154抑制物(miR-154 inhibitor)转染HSC-T6,以其阴性对照物(mimics NC、inhibitor NC)转染细胞作为阴性对照组,不作处理的正常细胞为空白对照组(Blank);通过实时定量RT-PCR检测转染后各组细胞内的miR-154和β-cateninmRNA的相对表达,免疫印迹法(Western blotting)检测转染后各组细胞内β-catenin蛋白的表达.结果:β-catenin蛋白表达量和β-cateninmRNA表达量在转染miR-154 mimics组显著上调,与空白对照组和阴性对照组相比差异具有统计学意义,P<0.05;β-catenin蛋白表达量和β-cateninmRNA表达量在转染miR-154 inhibitor组显著下降,与空白对照组和阴性对照组相比差异具有统计学意义,P<0.05.结论:细胞内过表达miR-154能够诱导细胞中β-cateninmRNA及蛋白的过表达;抑制细胞内miR-154的表达则能够抑制细胞中β-cateninmRNA及蛋白的表达.