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目的:建立超高效液相色谱串联质谱法测定人体血浆中尼扎替丁的含量.方法:血浆以甲醇直接沉淀蛋白,上清液用于目标物的检测;色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18;流动相为5mmol·L-1醋酸铵水溶液-甲醇(65∶35,V/V);流速:0.20 mL·min-1;进样量:3 μL;柱温:35℃;样品室温度:6℃;采用电喷雾正离子模式电离,尼扎替丁和内标雷尼替丁的监测离子分别为(m/z)332.2→155.0,(m/z)315.2→130.0.结果:尼扎替丁的线性范围为10~3 000ng·mL-1,平均回收率为93.2%~101.1%,批内、批间RSD均小于15%.结论:本研究建立的分析方法快速、准确、灵敏、简便,适用于尼扎替丁人体药动学方面的研究.

作者:段虹飞;赵宁民;李巧艳;马爱玲;王漪檬;赵红卫;张伟;秦玉花

来源:中国医院药学杂志 2016 年 36卷 5期

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作者:
段虹飞;赵宁民;李巧艳;马爱玲;王漪檬;赵红卫;张伟;秦玉花
来源:
中国医院药学杂志 2016 年 36卷 5期
标签:
超高效液相色谱串联质谱法 尼扎替丁 血药浓度 ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) nizatidine plasma drug concentration
目的:建立超高效液相色谱串联质谱法测定人体血浆中尼扎替丁的含量.方法:血浆以甲醇直接沉淀蛋白,上清液用于目标物的检测;色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18;流动相为5mmol·L-1醋酸铵水溶液-甲醇(65∶35,V/V);流速:0.20 mL·min-1;进样量:3 μL;柱温:35℃;样品室温度:6℃;采用电喷雾正离子模式电离,尼扎替丁和内标雷尼替丁的监测离子分别为(m/z)332.2→155.0,(m/z)315.2→130.0.结果:尼扎替丁的线性范围为10~3 000ng·mL-1,平均回收率为93.2%~101.1%,批内、批间RSD均小于15%.结论:本研究建立的分析方法快速、准确、灵敏、简便,适用于尼扎替丁人体药动学方面的研究.