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目的:建立同时测定蒙药连翘四味汤散(连翘、拳参、麦冬、木通)中活性成分连翘苷、连翘酯苷A、没食子酸和木通苯乙醇苷B的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μn),以乙腈-1.0%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速为1mL·min-1,柱温40℃,检测波长为277 nm(连翘苷)、330 nm(连翘酯苷A和木通苯乙醇苷B)和272 nm(没食子酸),进样量为10 μL.结果:连翘四味汤散中连翘苷的含量在0.038~0.051 mg·g-1之间、连翘酯苷A的含量在0.127~0.135 mg·g-1之间、没食子酸的含量在0.079~0.085mg·g-1之间、木通苯乙醇苷B的含量在0.009 6~0.010 3mg·g-1之间.结论:该方法快速简便、稳定可靠,适用于连翘四味汤散的质量控制.

作者:代那音台;布仁满达;郝俊生;赵龙;孟庆庆;奥·乌力吉

来源:中国医院药学杂志 2016 年 36卷 19期

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作者:
代那音台;布仁满达;郝俊生;赵龙;孟庆庆;奥·乌力吉
来源:
中国医院药学杂志 2016 年 36卷 19期
标签:
连翘四味汤散 连翘苷 连翘酯苷A 没食子酸 木通苯乙醇苷B 质量控制 Lianqiaosiwei Powder forsythin forsythoside A gallic acid calceolarioside B quality control
目的:建立同时测定蒙药连翘四味汤散(连翘、拳参、麦冬、木通)中活性成分连翘苷、连翘酯苷A、没食子酸和木通苯乙醇苷B的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μn),以乙腈-1.0%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速为1mL·min-1,柱温40℃,检测波长为277 nm(连翘苷)、330 nm(连翘酯苷A和木通苯乙醇苷B)和272 nm(没食子酸),进样量为10 μL.结果:连翘四味汤散中连翘苷的含量在0.038~0.051 mg·g-1之间、连翘酯苷A的含量在0.127~0.135 mg·g-1之间、没食子酸的含量在0.079~0.085mg·g-1之间、木通苯乙醇苷B的含量在0.009 6~0.010 3mg·g-1之间.结论:该方法快速简便、稳定可靠,适用于连翘四味汤散的质量控制.