目的:探究参麦注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的特点,为临床合理用药提供参考.方法:以患者性别、年龄、发生时间、过敏史、ADR/ADE临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2012年1月-2014年12月湖北省药品不良反应监测中心收集的1 533例参麦注射液不良反应报告进行分析.结果:1 533例ADR/ADE患者中,男女比例为1∶1.46,主要发生在40岁以上的患者(87.28％),发生时间主要集中在30 min以内(72.08％).临床表现主要为皮肤及其附件损害(20.22％)、全身性损害(18.74％)、中枢及外周神经系统损害(17.78％)等.结论:提示参麦注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时要给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者的用药变化,加强ADR/ADE监测,提高用药安全性.
作者：向东；黄渊；邓丽；刘金玉；张程亮；贺国芳
来源：中国医院药学杂志 2017 年 37卷 4期
