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目的:比较达比加群和华法林治疗静脉血栓的安全性和有效性.方法:将200位患者随机分为达比加群组和华法林组,每组100人.达比加群组每天口服两次达比加群药物150 mg.华法林组利用华法林进行治疗,并将INR值调节至2.0~3.0之间.治疗时间为6个月.结果:与华法林相比较,达比加群组预防复发和死亡率并不逊色(P<0.01),而两者之间的风险区别仅为0.4%.达比加群组的大出血事件为1.6%,而华法林组为1.9%.对于任何出血事件而言,达比加群组为16.3%,华法林组为22.1%.急性冠脉综合征和异常肝功能测试结果在2组中是类似的.不良反应导致的停药事件在达比加群组为7.9%,华法林组为9.1%.结论:达比加群的固定剂量治疗静脉血栓栓塞与华法林同样有效,在安全性方面,它类似于华法林,但不需要实验室监测.

作者:孙迪迪;杨玉玲;袁冬冬

来源:中国医院药学杂志 2017 年 37卷 5期

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作者:
孙迪迪;杨玉玲;袁冬冬
来源:
中国医院药学杂志 2017 年 37卷 5期
标签:
达比加群 华法林 静脉血栓 临床疗效 dabigatran warfarin venous thromboembolism clinical efficacy
目的:比较达比加群和华法林治疗静脉血栓的安全性和有效性.方法:将200位患者随机分为达比加群组和华法林组,每组100人.达比加群组每天口服两次达比加群药物150 mg.华法林组利用华法林进行治疗,并将INR值调节至2.0~3.0之间.治疗时间为6个月.结果:与华法林相比较,达比加群组预防复发和死亡率并不逊色(P<0.01),而两者之间的风险区别仅为0.4%.达比加群组的大出血事件为1.6%,而华法林组为1.9%.对于任何出血事件而言,达比加群组为16.3%,华法林组为22.1%.急性冠脉综合征和异常肝功能测试结果在2组中是类似的.不良反应导致的停药事件在达比加群组为7.9%,华法林组为9.1%.结论:达比加群的固定剂量治疗静脉血栓栓塞与华法林同样有效,在安全性方面,它类似于华法林,但不需要实验室监测.