目的:分别建立超滤法和溶剂萃取法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度Cu和总血药浓度Ct,并计算蛋白结合率.方法:游离型药物浓度采用Millipore Centrifree超滤装置前处理,以外标法测定;总血药浓度测定采用内标法,经蛋白沉淀、溶剂萃取、复溶后测定.结果:游离型药物浓度和总血药浓度的线性范围分别为0.20～12.64μg·mL-1和0.02～10.24μg·mL-1;游离型药物浓度和总血药浓度的准确度和精密度均在±15％范围内,ICU患者的伏立康唑血浆蛋白结合率为42.4％.结论:本方法前处理方法便捷,选择性强,准确度高,可用于人血浆中伏立康唑蛋白结合率的测定.
作者：陈茂林；周世文
来源：中国医院药学杂志 2017 年 37卷 8期
