目的:探讨托拉塞米在治疗慢阻肺疾病急性发作期(AECOPD)患者心力衰竭的临床疗效及安全性分析.方法:选择武汉市汉口医院2012年1月-2017年1月收治的慢阻肺急性发作期患者74例.随机分成对照组和观察组各37例,在常规治疗及对症治疗的基础上观察组给予托拉塞米(南京海辰药业有限公司生产)10 mg静脉推注;对照组给予呋塞米(山东圣鲁制药有限公司生产)20 mg静脉推注,每日1次,连续使用5d.分析两组治疗前后的24 h尿量、BNP测值、不良事件发生率.结果:治疗前对照组与观察组差异不明显;两组患者治疗前尿量的差异无显著性(P＞0.05),治疗前与治疗第5天后,两组比较尿量均较治疗前增加,差异有显著性(P＜0.05),但观察组与对照组比较,尿量增加对比,差异有显著性(P＜0.05);两组治疗后BNP的下降比较有显著性差异(P＜0.05),治疗组总不良反应发生率为13.5％.对照组总不良反应发生率为32.4％.差异有显著性(P＜0.05).结论:短期静脉推注托拉塞米比呋塞米更有效缓解症状,改善心脏功能,更有效降低BNP,且不良反应发生率低,更安全有效.
作者：黄莹；姚汉玲；黄祎
来源：中国医院药学杂志 2018 年 38卷 18期
