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目的:建立一种同时测定人血浆中水杨酸、阿司匹林和氯吡格雷浓度的GC-MS方法.方法:使用SH-Rxi-5Sil(30m×0.25 mm ID,0.25μm)气相色谱柱,以甲醇作为样品溶剂同时也是甲酯衍生化试剂,在气相进样口高温衬管内衍生化并气相分离,质谱定量检测样本中的水杨酸和阿司匹林衍生物,以及氯吡格雷的含量.结果:水杨酸、阿司匹林和氯吡格雷分别在0.26~127.5 g·mL-1、1.93~965 g·mL-1和5.45~2180ng·mL-1范围内线性良好,三种待测物的定量下限分别可达0.26,1.93,5.45 ng·mL-1.结论:该方法所用的血浆样本量少,操作相对简便污染小,测定周期短,对水杨酸、阿司匹林和氯吡格雷的测定结果稳定性和重复性良好,可以作为临床血药浓度检测的方法推广.

作者:赵欢欢;石磊;赵美;穆薇;王琴会;杨燕;刘琳娜

来源:中国医院药学杂志 2019 年 39卷 2期

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作者:
赵欢欢;石磊;赵美;穆薇;王琴会;杨燕;刘琳娜
来源:
中国医院药学杂志 2019 年 39卷 2期
标签:
水杨酸 阿司匹林 氯吡格雷 GC-MS 血药浓度
目的:建立一种同时测定人血浆中水杨酸、阿司匹林和氯吡格雷浓度的GC-MS方法.方法:使用SH-Rxi-5Sil(30m×0.25 mm ID,0.25μm)气相色谱柱,以甲醇作为样品溶剂同时也是甲酯衍生化试剂,在气相进样口高温衬管内衍生化并气相分离,质谱定量检测样本中的水杨酸和阿司匹林衍生物,以及氯吡格雷的含量.结果:水杨酸、阿司匹林和氯吡格雷分别在0.26~127.5 g·mL-1、1.93~965 g·mL-1和5.45~2180ng·mL-1范围内线性良好,三种待测物的定量下限分别可达0.26,1.93,5.45 ng·mL-1.结论:该方法所用的血浆样本量少,操作相对简便污染小,测定周期短,对水杨酸、阿司匹林和氯吡格雷的测定结果稳定性和重复性良好,可以作为临床血药浓度检测的方法推广.