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目的:探讨住院患者药源性血小板减少症的规律和特点,为临床用药安全提供参考.方法:收集我院2012年1月-2018年10月年上报至国家药品不良反应监测平台的不良反应为药源性血小板减少症的病例,统计分析患者性别、年龄、原患疾病、可疑药物、临床表现、血小板计数、转归等相关因素.结果:共收集药源性血小板减少症104例,上报者以药师为主导,男女比例为2.35∶1;涉及药品13类,46种,以抗肿瘤药物导致的血小板减少最多,40例(38.46%);排名前3位药物的分别为低分子量肝素注射液(13例)、盐酸替罗非班注射液(9例)和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(9例);药源性血小板减少症发生的时间主要集中在2~7 d,共59例(56.73%);严重血小板减少患者(0≤PLT≤5×109/L)共14例,其中以盐酸替罗非班注射液最多(4例);当PLT≤20×109/L时,患者发生出血概率明显高于PLT>20×109/L(P<0.05).COPD和联用≥2种致DITP药物是导致血小板减少患者出血的独立危险因素;针对血小板减少,临床上仅停药处理的有45例,其次治疗药物选择重组人白介素-11(25例)和输注血小板(21例)较多.结论:导致血小板减少的药物较多,临床上在应用这些药物时,要密切关注患者临床表现和监测血小板计数,确保用药安全.

来源:中国医院药学杂志 2019 年 39卷 17期

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来源:
中国医院药学杂志 2019 年 39卷 17期
标签:
药源性血小板减少症 药品不良反应 用药安全
目的:探讨住院患者药源性血小板减少症的规律和特点,为临床用药安全提供参考.方法:收集我院2012年1月-2018年10月年上报至国家药品不良反应监测平台的不良反应为药源性血小板减少症的病例,统计分析患者性别、年龄、原患疾病、可疑药物、临床表现、血小板计数、转归等相关因素.结果:共收集药源性血小板减少症104例,上报者以药师为主导,男女比例为2.35∶1;涉及药品13类,46种,以抗肿瘤药物导致的血小板减少最多,40例(38.46%);排名前3位药物的分别为低分子量肝素注射液(13例)、盐酸替罗非班注射液(9例)和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(9例);药源性血小板减少症发生的时间主要集中在2~7 d,共59例(56.73%);严重血小板减少患者(0≤PLT≤5×109/L)共14例,其中以盐酸替罗非班注射液最多(4例);当PLT≤20×109/L时,患者发生出血概率明显高于PLT>20×109/L(P<0.05).COPD和联用≥2种致DITP药物是导致血小板减少患者出血的独立危险因素;针对血小板减少,临床上仅停药处理的有45例,其次治疗药物选择重组人白介素-11(25例)和输注血小板(21例)较多.结论:导致血小板减少的药物较多,临床上在应用这些药物时,要密切关注患者临床表现和监测血小板计数,确保用药安全.