目的:研究中药复方回乳抑增方抗泌乳素腺瘤的药效及作用机制.方法:建立SD雌性大鼠泌乳素腺瘤模型,大鼠随机分为7组,分别为正常组、模型组各14只,手术对照组、溴隐亭阳性药组、回乳抑增方高剂量组、回乳抑增方中剂量组、回乳抑增方低剂量组各6只.除正常组和手术对照组外,其他5组模型大鼠灌胃给予相应药物30 d,每天1次.应用基因芯片筛选正常组大鼠和泌乳素腺瘤模型组大鼠垂体组织基因间的差异.运用Western Blot测定各组大鼠垂体组织中泌乳素(PRL)、胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白含量.结果:大鼠泌乳素腺瘤模型建立成功.与正常组相比,模型组大鼠垂体组织的PI3K基因表达显著.与正常组相比,模型组大鼠垂体组织中PRL、PI3K、AKT和mTOR表达显著升高(**P＜0.01),而与模型组相比,高、中和低剂量的回乳抑增方给药组大鼠垂体组织中PRL、PI3K、AKT和mTOR表达显著降低(##P＜0.01).结论:回乳抑增方可显著抑制泌乳素腺瘤的增长和泌乳素的过度分泌,作用机制与调控PI3K/AKT/mTOR信号通路有关.
作者：丁巧燕；王雄；郭润竹；王舒曼；朱可敬；陈永刚；吴金虎
来源：中国医院药学杂志 2020 年 40卷 1期
