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目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性.方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍.于0,0.5,1,2,3,4,5,6h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量.结果:头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6h内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降.结论:在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用.

来源:中国医院药学杂志 2020 年 40卷 04期

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来源:
中国医院药学杂志 2020 年 40卷 04期
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注射用头孢孟多酯钠 注射用奥美拉唑钠 序贯静滴 配伍稳定性
目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性.方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍.于0,0.5,1,2,3,4,5,6h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量.结果:头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6h内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降.结论:在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用.