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目的:研究人参皂苷Rd(ginsenoside Rd,GSRd)抗乳腺增生和镇痛的作用,并探讨其相关作用机制.方法:采用雌二醇(E2)和黄体酮诱导雌性未孕大鼠形成乳腺增生模型,给予GSRd干预后观察大鼠乳腺组织病理学的变化;酶联免疫法(ELISA)检测血清中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量;免疫印迹法检测大鼠乳腺组织中Bcl-2与P53蛋白的表达;采用扭体和福尔马林舔足法观察GSRd的镇痛作用.结果:与模型组比较,GSRd可明显抑制乳腺组织的增生,升高血清中SOD的含量,增加GSH-px活力,降低MDA的含量(P<0.05,P<0.01);免疫印迹的实验结果表明GSRd可增加BCL-2的蛋白表达(P<0.05,P<0.01),抑制P53蛋白蛋的表达(P<0.05,P<0.01);镇痛实验结果显示GSRd对冰醋酸致小鼠扭体反应和福尔马林所致的Ⅰ、Ⅱ相反应均有抑制作用(P<0.05,P<0.01).结论:GSRd对乳腺增生的治疗作用可能与增强体内抗氧化能力调节Bcl-2与P53蛋白的表达有关,并对乳腺增生所伴随的疼痛有明显的缓解作用.

作者:黄海云;刘泧澍;高进贤;孙全武;周进;时荣;刘波;杜小平

来源:中国医院药学杂志 2020 年 40卷 7期

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作者:
黄海云;刘泧澍;高进贤;孙全武;周进;时荣;刘波;杜小平
来源:
中国医院药学杂志 2020 年 40卷 7期
标签:
人参皂苷Rd 乳腺增生 Bcl-2 P53 SOD GSH-px MDA 镇痛
目的:研究人参皂苷Rd(ginsenoside Rd,GSRd)抗乳腺增生和镇痛的作用,并探讨其相关作用机制.方法:采用雌二醇(E2)和黄体酮诱导雌性未孕大鼠形成乳腺增生模型,给予GSRd干预后观察大鼠乳腺组织病理学的变化;酶联免疫法(ELISA)检测血清中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量;免疫印迹法检测大鼠乳腺组织中Bcl-2与P53蛋白的表达;采用扭体和福尔马林舔足法观察GSRd的镇痛作用.结果:与模型组比较,GSRd可明显抑制乳腺组织的增生,升高血清中SOD的含量,增加GSH-px活力,降低MDA的含量(P<0.05,P<0.01);免疫印迹的实验结果表明GSRd可增加BCL-2的蛋白表达(P<0.05,P<0.01),抑制P53蛋白蛋的表达(P<0.05,P<0.01);镇痛实验结果显示GSRd对冰醋酸致小鼠扭体反应和福尔马林所致的Ⅰ、Ⅱ相反应均有抑制作用(P<0.05,P<0.01).结论:GSRd对乳腺增生的治疗作用可能与增强体内抗氧化能力调节Bcl-2与P53蛋白的表达有关,并对乳腺增生所伴随的疼痛有明显的缓解作用.