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目的:通过研究磷酸川芎嗪乳剂在大鼠体内的药动学和组织分布,探究磷酸川芎嗪乳剂的生物利用度和脑靶向性.方法:大鼠静脉注射50 mg·kg磷酸川芎嗪制剂,给药后,在不同时间采血,最后切除大鼠心脏,肝脏,脾脏,肺,肾,和脑.所有样品均采用液相色谱-质谱/质谱联用法(HPLC/MS/MS)进行检测,用DAS 2.1.1软件使用非房室分析计算药动学参数.结果:与参比制剂(磷酸川芎嗪注射液)相比,乳剂制剂血浆中的药动学参数无显著差异.在血浆中,乳剂的AUG0-∞和Cmax分别为(4 406.96±977.08) mg·L-1·min和(52.131±13.61) mg·L-1.组织分布研究发现磷酸川芎嗪乳剂较参比制剂在脑组织分布更多.结论:磷酸川芎嗪乳剂在心、肝、脾、肺、肾中有靶向趋势,比参比制剂更易分布在组织中.磷酸川芎嗪乳剂制剂具有脑靶向性.

作者:田旭彤;王岩;邢国征;张子轩;何文倩;曹智

来源:中国医院药学杂志 2020 年 40卷 9期

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作者:
田旭彤;王岩;邢国征;张子轩;何文倩;曹智
来源:
中国医院药学杂志 2020 年 40卷 9期
标签:
磷酸川芎嗪 乳剂 药动学 组织分布
目的:通过研究磷酸川芎嗪乳剂在大鼠体内的药动学和组织分布,探究磷酸川芎嗪乳剂的生物利用度和脑靶向性.方法:大鼠静脉注射50 mg·kg磷酸川芎嗪制剂,给药后,在不同时间采血,最后切除大鼠心脏,肝脏,脾脏,肺,肾,和脑.所有样品均采用液相色谱-质谱/质谱联用法(HPLC/MS/MS)进行检测,用DAS 2.1.1软件使用非房室分析计算药动学参数.结果:与参比制剂(磷酸川芎嗪注射液)相比,乳剂制剂血浆中的药动学参数无显著差异.在血浆中,乳剂的AUG0-∞和Cmax分别为(4 406.96±977.08) mg·L-1·min和(52.131±13.61) mg·L-1.组织分布研究发现磷酸川芎嗪乳剂较参比制剂在脑组织分布更多.结论:磷酸川芎嗪乳剂在心、肝、脾、肺、肾中有靶向趋势,比参比制剂更易分布在组织中.磷酸川芎嗪乳剂制剂具有脑靶向性.