目的:考察不同基础输液和4种临床常用注射剂配伍前后不溶性微粒的差异.方法:选取临床常用的3个厂家(内封式聚丙烯输液袋BFS、双层无菌软袋、直立式聚丙烯输液袋,编号厂家1、2、3)的0.9％氯化钠注射液(NS)和5％葡萄糖注射液(5％GS),测定不同基础输液与临床常用注射剂配伍前后2μm以上不溶性微粒数量.NS与注射用盐酸氨溴索配伍,5％GS与注射用地塞米松磷酸钠配伍.另外将多索茶碱注射液和奥拉西坦注射液分别与上述2种基础输液配伍).结果:空白输液中厂家1输液中不溶性微粒最少,厂家3最多.与注射剂配伍后,无论NS还是5％GS,厂家1输液中不溶性微粒最少,厂家3显著高于其他两家,尤其是2～5 μm,5～10μm小粒径不溶性微粒.多索茶碱和奥拉西坦与同一厂家的5％GS和NS配伍后不溶性微粒数量相近,说明临床使用中与二者配伍皆宜.结论:不同基础输液与临床常用药配伍后不溶性微粒数量具有显著差异,提示生产企业应提高输液产品的质量控制标准,医院临床治疗需重视输液产品的遴选,为输液临床使用安全性提供保障.
作者：冯湘玲；李芸；陈娟；丁玉峰
来源：中国医院药学杂志 2020 年 40卷 13期
