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目的:考察在4 ℃和25 ℃条件下五水头孢唑啉钠在灭菌注射用水、氯化钠、利多卡因中的兼容性和稳定性.方法:五水头孢唑啉钠分别溶于灭菌注射用水、氯化钠、利多卡因,浓度均为临床常用浓度,分别保存在4 ℃和25 ℃条件下,配制后0,2,4,8,24,48 h时检查每个样品内部是否有沉淀、云状物、变色,并测定样品pH值.使用新建立的高效液相色谱法检测配伍液中的药物浓度.结果:经过48 h储存,五水头孢唑啉钠与利多卡因溶液在4 ℃避光条件下均无浑浊、无沉淀、无云状物、无气泡、不变色,pH值保持较稳定,主药含量均大于90%;在25 ℃条件下,五水头孢唑啉钠与水、氯化钠溶液在24 h后开始变黄,48 h后颜色加深,水溶液和盐溶液pH值均显著上升.结论:从外观、pH值、主药含量稳定性结果表明,4 ℃五水头孢唑林钠和盐酸利多卡因的配伍液的稳定性好,为临床上使用五水头孢唑林钠与利多卡因在肌注时进行配伍使用,从而达到缓解肌注疼痛提供可行的体外试验证据.

作者:龙星颖;宋金春

来源:中国医院药学杂志 2020 年 40卷 22期

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作者:
龙星颖;宋金春
来源:
中国医院药学杂志 2020 年 40卷 22期
标签:
五水头孢唑啉钠 利多卡因 配伍 稳定性
目的:考察在4 ℃和25 ℃条件下五水头孢唑啉钠在灭菌注射用水、氯化钠、利多卡因中的兼容性和稳定性.方法:五水头孢唑啉钠分别溶于灭菌注射用水、氯化钠、利多卡因,浓度均为临床常用浓度,分别保存在4 ℃和25 ℃条件下,配制后0,2,4,8,24,48 h时检查每个样品内部是否有沉淀、云状物、变色,并测定样品pH值.使用新建立的高效液相色谱法检测配伍液中的药物浓度.结果:经过48 h储存,五水头孢唑啉钠与利多卡因溶液在4 ℃避光条件下均无浑浊、无沉淀、无云状物、无气泡、不变色,pH值保持较稳定,主药含量均大于90%;在25 ℃条件下,五水头孢唑啉钠与水、氯化钠溶液在24 h后开始变黄,48 h后颜色加深,水溶液和盐溶液pH值均显著上升.结论:从外观、pH值、主药含量稳定性结果表明,4 ℃五水头孢唑林钠和盐酸利多卡因的配伍液的稳定性好,为临床上使用五水头孢唑林钠与利多卡因在肌注时进行配伍使用,从而达到缓解肌注疼痛提供可行的体外试验证据.