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目的:再评价已发表PD-1抑制剂治疗恶性黑色素瘤的系统评价的方法学质量和证据质量.方法:计算机检索TheCochrane Library、PubMed、EMbase、Web of Science、CNKI(知网)、VIP(维普)及WanFang Data(万方)等数据库,纳入迄今所有基于随机对照试验的PD-1抑制剂治疗恶性黑色素瘤的系统评价,检索时限为建库至2020年3月20日.分别应用PRIS-MA声明、AMSTAR 2和GRADE工具评价纳入研究的报告质量、方法学质量和证据质量.结果:最终纳入6篇系统评价,(1) PRISMA声明评价结果提示6篇系统评价均未报告“方案和注册”,但总体报告质量较好;(2) AMSTAR 2工具评价结果提示6篇系统评价缺失“预先发表的方案”和“列出排除文献的清单、理由”2个关键条目,方法学质量极低;(3)GRADE工具评价结果显示23个结局指标的证据质量为高质量的仅1个,其余均为中、低和极低质量.结论:目前仅低质量循证医学证据支持PD-1抑制剂治疗恶性黑色素瘤有显著优势,但相关系统评价方法学质量及证据质量较差,有待提高证据质量.

作者:藕顺龙;李幼平;喻佳洁;余婷;蒋倩

来源:中国医院药学杂志 2021 年 41卷 7期

知识库介绍

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作者:
藕顺龙;李幼平;喻佳洁;余婷;蒋倩
来源:
中国医院药学杂志 2021 年 41卷 7期
标签:
PD-1抑制剂 恶性黑色素瘤 系统评价 再评价
目的:再评价已发表PD-1抑制剂治疗恶性黑色素瘤的系统评价的方法学质量和证据质量.方法:计算机检索TheCochrane Library、PubMed、EMbase、Web of Science、CNKI(知网)、VIP(维普)及WanFang Data(万方)等数据库,纳入迄今所有基于随机对照试验的PD-1抑制剂治疗恶性黑色素瘤的系统评价,检索时限为建库至2020年3月20日.分别应用PRIS-MA声明、AMSTAR 2和GRADE工具评价纳入研究的报告质量、方法学质量和证据质量.结果:最终纳入6篇系统评价,(1) PRISMA声明评价结果提示6篇系统评价均未报告“方案和注册”,但总体报告质量较好;(2) AMSTAR 2工具评价结果提示6篇系统评价缺失“预先发表的方案”和“列出排除文献的清单、理由”2个关键条目,方法学质量极低;(3)GRADE工具评价结果显示23个结局指标的证据质量为高质量的仅1个,其余均为中、低和极低质量.结论:目前仅低质量循证医学证据支持PD-1抑制剂治疗恶性黑色素瘤有显著优势,但相关系统评价方法学质量及证据质量较差,有待提高证据质量.