目的:研究法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)激活改善FK506诱导的血脂代谢紊乱及其分子机制.方法:人肾小管上皮细胞HK-2分为对照组和15 μmol·L-1 FK506处理组,孵育24 h和48 h后,检测血脂生成基因(CHREBP、SREBP-1c、SCD-1)表达.qRT-PCR检测细胞中FXR的mRNA表达水平,细胞免疫荧光及western blot检测细胞中FXR的蛋白表达水平.采取FK506灌胃90 d诱导小鼠高血脂模型,检测FK506+ GW4064组小鼠三酰甘油和总胆固醇水平.qRT-PCR检测FXR激动剂对FXR的表达及脂生成基因(CHREBP、SREBP-1c和SCD-1)表达影响.结果:与对照组相比,FK506组孵育24 h和48 h后,血脂生成基因(CHREBP、SREBP-1c、SCD-1)表达明显增高(P＜0.05);细胞中FXR的mRNA表达、蛋白表达均表现显著下降趋势(P＜0.05);动物实验中,与FK506组相比,FK506+ GW4064组三酰甘油和总胆固醇浓度明显降低(P＜0.05),血脂生成基因(CHREBP、SREBP-1c、SCD-1)均表现不同程度下降(P＜0.05).结论:FXR激活能够改善FK506诱导的血脂升高,纠正血脂代谢紊乱.
作者：郑俊敏；叶凯丽；范志鹏；李玲
来源：中国医院药学杂志 2022 年 42卷 3期
