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目的:探讨抗病毒治疗儿童传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)的疗效和安全性.方法:回顾性选取2019年1月至2020年12月上海市儿童医院收治的符合纳入标准的IM患者171例,其中未使用抗病毒药物组(未用药组)59例,使用抗病毒药物组(用药组)112例,并对2组患者行倾向性评分匹配(PSM),以期获得组间协变量均衡的样本.比较2组治疗后异型淋巴细胞降至10%以下的时间、热程、扁桃体渗出消失时间、住院天数、不良反应和随访预后结果的差异性.结果:经倾向性评分匹配后,未用药组和用药组各纳入51和52例患者.治疗后,用药组住院天数比未用药组长,差异具有统计学意义(P<0.01);其他结果2组间差异均无统计学意义(P>0.05);用药组不良反应发生率是7.84%(4/51);经返院随访,2组复发率、并发症的发生率差异无统计学意义.结论:是否使用抗病毒药物对儿童IM的急性期临床疗效和远期获益无明显差异,但使用抗病毒药物后,不良反应明显增加.

作者:牛晓利;杨巧玲;李志玲;孙华君;黄建权

来源:中国医院药学杂志 2022 年 42卷 7期

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作者:
牛晓利;杨巧玲;李志玲;孙华君;黄建权
来源:
中国医院药学杂志 2022 年 42卷 7期
标签:
抗病毒药物 传染性单核细胞增多症 儿童 临床疗效 倾向性评分匹配
目的:探讨抗病毒治疗儿童传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)的疗效和安全性.方法:回顾性选取2019年1月至2020年12月上海市儿童医院收治的符合纳入标准的IM患者171例,其中未使用抗病毒药物组(未用药组)59例,使用抗病毒药物组(用药组)112例,并对2组患者行倾向性评分匹配(PSM),以期获得组间协变量均衡的样本.比较2组治疗后异型淋巴细胞降至10%以下的时间、热程、扁桃体渗出消失时间、住院天数、不良反应和随访预后结果的差异性.结果:经倾向性评分匹配后,未用药组和用药组各纳入51和52例患者.治疗后,用药组住院天数比未用药组长,差异具有统计学意义(P<0.01);其他结果2组间差异均无统计学意义(P>0.05);用药组不良反应发生率是7.84%(4/51);经返院随访,2组复发率、并发症的发生率差异无统计学意义.结论:是否使用抗病毒药物对儿童IM的急性期临床疗效和远期获益无明显差异,但使用抗病毒药物后,不良反应明显增加.