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目的:采用超高效液相色谱离子源-电喷雾-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)快速定性分析维药苏孜阿甫方中化学成分.方法:色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(3 mm×150 mm,2.7 μm),流动相为0.01%甲酸-5 mmol·L-1 甲酸铵水溶液(A),0.1%甲酸-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.4 mL·min-1,进样量1 μL;采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围为m/z 50~1 200.Sensitivity模式下,依赖MSE方式采集数据.基于UNIFI在线软件、MassLynx V4.2软件及数据库进行化学成分解析、鉴定,并根据精确质荷比、特征离子碎片、离子强度、保留时间等信息,结合对照品及文献信息二次人工复核化合物鉴定结果,总结裂解规律.结果:初步指认出苏孜阿甫方中33个化学成分,包括倍半萜、黄酮、萘醌、有机酸、香豆素及萜类成分,并对主要化合物裂解途径进行了初步分析.结论:首次基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术对苏孜阿甫方中化学成分进行了快速定性分析,该成分分析为阐明苏孜阿甫药效物质基础,建立产品质量控制方法奠定了基础.

作者:王宇卿;庄果;王晓瑜;李淑娇;姜旭;水栋;孟娅琪

来源:中国医院药学杂志 2022 年 42卷 22期

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王宇卿;庄果;王晓瑜;李淑娇;姜旭;水栋;孟娅琪
来源:
中国医院药学杂志 2022 年 42卷 22期
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苏孜阿甫 超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-Q-TOF-MS) 化学成分鉴定 倍半萜
目的:采用超高效液相色谱离子源-电喷雾-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)快速定性分析维药苏孜阿甫方中化学成分.方法:色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(3 mm×150 mm,2.7 μm),流动相为0.01%甲酸-5 mmol·L-1 甲酸铵水溶液(A),0.1%甲酸-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.4 mL·min-1,进样量1 μL;采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围为m/z 50~1 200.Sensitivity模式下,依赖MSE方式采集数据.基于UNIFI在线软件、MassLynx V4.2软件及数据库进行化学成分解析、鉴定,并根据精确质荷比、特征离子碎片、离子强度、保留时间等信息,结合对照品及文献信息二次人工复核化合物鉴定结果,总结裂解规律.结果:初步指认出苏孜阿甫方中33个化学成分,包括倍半萜、黄酮、萘醌、有机酸、香豆素及萜类成分,并对主要化合物裂解途径进行了初步分析.结论:首次基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术对苏孜阿甫方中化学成分进行了快速定性分析,该成分分析为阐明苏孜阿甫药效物质基础,建立产品质量控制方法奠定了基础.