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目的:通过检测在胃癌、癌旁及正常组织中三叶因子1 mRNA的表达情况及其DNA启动子甲基化情况,进一步探讨三叶因子1与胃癌发生、发展之间的关系,并试图阐明其作用机制.方法:收集44例人胃癌、癌旁及远癌正常组织标本(术前未做放化疗),15例良性溃疡旁正常组织.用半定量RT-PCR的方法检测胃癌、癌旁、远癌正常组织及良性溃疡旁正常组织中三叶因子1 mRNA的表达水平,其表达水平以PCR产物电泳结果的灰度值与相应内参照GAPDH的比值表示.使用SPSS软件包用方差分析及LSD-T检验进行数据分析,认为P<0.05具有显著的统计学意义.用限制性内切酶-PCR法检测胃癌组织、癌旁组织、远癌正常组织及良性溃疡旁正常组织中三叶因子1的DNA启动子甲基化情况.结果:胃癌组织中三叶因子1 mRNA表达水平显著低于癌旁、远癌正常组织及良性溃疡旁正常组织(P<0.01),癌旁三叶因子1 mRNA表达水平高于远癌正常组织中三叶因子1 mRNA表达水平(P<0.05),癌旁三叶因子1 mRNA表达水平与良性溃疡旁正常组织无显著差异(P>0.05);44例胃癌组织中三叶因子1的DNA启动子发生甲基化例数为26例(甲基化率为59.09

作者:冯国勋;王石林;魏学明;郑爱民;戴大江

来源:中国医院用药评价与分析 2010 年 10卷 5期

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作者:
冯国勋;王石林;魏学明;郑爱民;戴大江
来源:
中国医院用药评价与分析 2010 年 10卷 5期
标签:
三叶因子1 胃癌 mRNA DNA甲基化
目的:通过检测在胃癌、癌旁及正常组织中三叶因子1 mRNA的表达情况及其DNA启动子甲基化情况,进一步探讨三叶因子1与胃癌发生、发展之间的关系,并试图阐明其作用机制.方法:收集44例人胃癌、癌旁及远癌正常组织标本(术前未做放化疗),15例良性溃疡旁正常组织.用半定量RT-PCR的方法检测胃癌、癌旁、远癌正常组织及良性溃疡旁正常组织中三叶因子1 mRNA的表达水平,其表达水平以PCR产物电泳结果的灰度值与相应内参照GAPDH的比值表示.使用SPSS软件包用方差分析及LSD-T检验进行数据分析,认为P<0.05具有显著的统计学意义.用限制性内切酶-PCR法检测胃癌组织、癌旁组织、远癌正常组织及良性溃疡旁正常组织中三叶因子1的DNA启动子甲基化情况.结果:胃癌组织中三叶因子1 mRNA表达水平显著低于癌旁、远癌正常组织及良性溃疡旁正常组织(P<0.01),癌旁三叶因子1 mRNA表达水平高于远癌正常组织中三叶因子1 mRNA表达水平(P<0.05),癌旁三叶因子1 mRNA表达水平与良性溃疡旁正常组织无显著差异(P>0.05);44例胃癌组织中三叶因子1的DNA启动子发生甲基化例数为26例(甲基化率为59.09