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目的:考察注射用夫西地酸钠与果糖注射液,转化糖注射液和木糖醇注射液配伍后6h内的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定夫西地酸钠与3种溶剂配伍后室温放置6h内夫西地酸钠的含量变化,并观察其室温放置6h内外观及pH值的变化情况.色谱条件为使用NoVa-park C18柱,流动相为0.01 mol·L-1磷酸-乙腈-甲醇(16∶ 64∶ 20),检测波长为215 nm.结果:与配伍0h比较,配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化;6 h内配伍液中夫西地酸钠含量无明显变化,且均保持在97%以上,配伍液6h内无新物质产生.夫西地酸在浓度0.484 8 ~3.878 4μg的范围内有良好线性关系(r=0.999 90).结论:注射用夫西地酸钠与果糖注射液、转化糖注射液、木糖醇注射液配伍后室温放置6h内夫西地酸性质基本稳定.

作者:胡宝荣;李星达;哈力

来源:中国医院用药评价与分析 2011 年 11卷 10期

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作者:
胡宝荣;李星达;哈力
来源:
中国医院用药评价与分析 2011 年 11卷 10期
标签:
夫西地酸 果糖 转化糖 木糖醇 配伍 稳定性
目的:考察注射用夫西地酸钠与果糖注射液,转化糖注射液和木糖醇注射液配伍后6h内的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定夫西地酸钠与3种溶剂配伍后室温放置6h内夫西地酸钠的含量变化,并观察其室温放置6h内外观及pH值的变化情况.色谱条件为使用NoVa-park C18柱,流动相为0.01 mol·L-1磷酸-乙腈-甲醇(16∶ 64∶ 20),检测波长为215 nm.结果:与配伍0h比较,配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化;6 h内配伍液中夫西地酸钠含量无明显变化,且均保持在97%以上,配伍液6h内无新物质产生.夫西地酸在浓度0.484 8 ~3.878 4μg的范围内有良好线性关系(r=0.999 90).结论:注射用夫西地酸钠与果糖注射液、转化糖注射液、木糖醇注射液配伍后室温放置6h内夫西地酸性质基本稳定.