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目的:探讨竹沥颗粒与鲜竹沥液对急性上呼吸道感染患儿祛痰作用的临床疗效和安全性.方法:确诊的急性上呼吸道感染患儿260例,按随机对照试验设计分为2组,竹沥颗粒组(治疗组)131例,口服竹沥颗粒,每次4 g,每日3次;鲜竹沥液(对照组)130例,每次口服30 mL,每日3次,疗程均为7d.结果:共242例患儿完成实验,疗效分析显示:(1)疗效:治疗组愈显率(痊愈+显效)为68.33% (82/120),对照组为69.67%( 85/122),总有效率(痊愈+显效+有效)则分别为90.00% (108/120)、87.70%(107/122),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)中医症候疗效:治疗组愈显率为73.33%( 88/120),对照组为72.13%(88/122),总有效率分别为91.67%(110/120),88.52%(108/122),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).(3)主要症状、体征疗效:2组咳嗽评分下降值分别为3.04±0.08、1.96±0.07,消失时间分别为(4.8±0.8)、(6.3±0.9)d;咯痰症状评分下降值分别为3.46±0.06、2.1±0.07,消失时间分别为(4.2±0.6)、(6.0±0.7)d;痰液性质评分下降分别为3.56±0.08、2.22±0.06,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).另外,治疗组咳嗽、咯痰、痰液性质的愈显率分别为75.00%(90/120)、80.83%(97/120)、82.50%(99/120),对照组则分别为49.18%(60/122)、49.18%(60/122

作者:李建保;李伟

来源:中国医院用药评价与分析 2011 年 11卷 11期

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作者:
李建保;李伟
来源:
中国医院用药评价与分析 2011 年 11卷 11期
标签:
竹沥 急性上呼吸道感染 咳嗽 咯痰
目的:探讨竹沥颗粒与鲜竹沥液对急性上呼吸道感染患儿祛痰作用的临床疗效和安全性.方法:确诊的急性上呼吸道感染患儿260例,按随机对照试验设计分为2组,竹沥颗粒组(治疗组)131例,口服竹沥颗粒,每次4 g,每日3次;鲜竹沥液(对照组)130例,每次口服30 mL,每日3次,疗程均为7d.结果:共242例患儿完成实验,疗效分析显示:(1)疗效:治疗组愈显率(痊愈+显效)为68.33% (82/120),对照组为69.67%( 85/122),总有效率(痊愈+显效+有效)则分别为90.00% (108/120)、87.70%(107/122),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)中医症候疗效:治疗组愈显率为73.33%( 88/120),对照组为72.13%(88/122),总有效率分别为91.67%(110/120),88.52%(108/122),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).(3)主要症状、体征疗效:2组咳嗽评分下降值分别为3.04±0.08、1.96±0.07,消失时间分别为(4.8±0.8)、(6.3±0.9)d;咯痰症状评分下降值分别为3.46±0.06、2.1±0.07,消失时间分别为(4.2±0.6)、(6.0±0.7)d;痰液性质评分下降分别为3.56±0.08、2.22±0.06,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).另外,治疗组咳嗽、咯痰、痰液性质的愈显率分别为75.00%(90/120)、80.83%(97/120)、82.50%(99/120),对照组则分别为49.18%(60/122)、49.18%(60/122