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目的:研究参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗肾性高血压的临床有效性与安全性.方法:将2012年1月-2013年6月我院收住的88例肾性高血压患者,采用随机、单盲、平行对照的试验设计分为试验组和对照组各44例,对照组给予缬沙坦胶囊(80 mg,qd,po),试验组给予缬沙坦胶囊联合参芎葡萄糖注射液(100 ml,qd,ivgtt),疗程均为4周,分别观察2组患者的临床有效率、安全性及血压、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、肌酐清除率(Scr)等的变化,用统计学方法比较2组的差异.结果:试验组总有效39例,有效率为88.64%;对照组总有效30例,有效率为68.18%,2组差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组患者的血压、BUN、Cr、Scr较治疗前都有所改善,但试验组较对照组改善更明显(P<0.05).2组患者在治疗期间均无严重不良反应出现.结论:参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊能有效治疗肾性高血压,同时延缓患者肾功能的进一步恶化,可以在临床推广应用.

作者:刘记;彭宇晓;蔡德印

来源:中国医院用药评价与分析 2013 年 13卷 10期

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刘记;彭宇晓;蔡德印
来源:
中国医院用药评价与分析 2013 年 13卷 10期
标签:
参芎葡萄糖注射液 缬沙坦胶囊 肾性高血压 随机对照研究(RCT) henxiong glucose injection Valsartan capsule Renal hypertension Randomized controlled trial
目的:研究参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗肾性高血压的临床有效性与安全性.方法:将2012年1月-2013年6月我院收住的88例肾性高血压患者,采用随机、单盲、平行对照的试验设计分为试验组和对照组各44例,对照组给予缬沙坦胶囊(80 mg,qd,po),试验组给予缬沙坦胶囊联合参芎葡萄糖注射液(100 ml,qd,ivgtt),疗程均为4周,分别观察2组患者的临床有效率、安全性及血压、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、肌酐清除率(Scr)等的变化,用统计学方法比较2组的差异.结果:试验组总有效39例,有效率为88.64%;对照组总有效30例,有效率为68.18%,2组差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组患者的血压、BUN、Cr、Scr较治疗前都有所改善,但试验组较对照组改善更明显(P<0.05).2组患者在治疗期间均无严重不良反应出现.结论:参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊能有效治疗肾性高血压,同时延缓患者肾功能的进一步恶化,可以在临床推广应用.