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目的:探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎( SAP)的疗效。方法:125例SAP患者按随机数字表法分为对照组(n=62)和观察组(n=63)。对照组患者单用奥曲肽治疗,观察组患者采用乌司他丁、奥曲肽联合治疗,对比2组的总有效率、临床症状和体征改善时间、血及尿淀粉酶阳性率、C反应蛋白( CRP)及炎症细胞因子水平、不良反应等指标。结果:治疗后,观察组患者腹痛缓解时间、胰腺水肿消退时间、住院时间明显短于对照组( P <0.05);观察组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者血尿淀粉酶阳性率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CRP、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素( IL-15)和肿瘤坏死因子( TNF-α)等指标明显优于对照组( P<0.05);2组患者均未出现不良反应。结论:乌司他丁和奥曲肽联合治疗SAP的效果显著。

作者:尚卫明

来源:中国医院用药评价与分析 2014 年 11期

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作者:
尚卫明
来源:
中国医院用药评价与分析 2014 年 11期
标签:
奥曲肽 乌司他丁 重症急性胰腺炎 Ulinastatin Octreotide Severe acute pancreatitis
目的:探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎( SAP)的疗效。方法:125例SAP患者按随机数字表法分为对照组(n=62)和观察组(n=63)。对照组患者单用奥曲肽治疗,观察组患者采用乌司他丁、奥曲肽联合治疗,对比2组的总有效率、临床症状和体征改善时间、血及尿淀粉酶阳性率、C反应蛋白( CRP)及炎症细胞因子水平、不良反应等指标。结果:治疗后,观察组患者腹痛缓解时间、胰腺水肿消退时间、住院时间明显短于对照组( P <0.05);观察组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者血尿淀粉酶阳性率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CRP、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素( IL-15)和肿瘤坏死因子( TNF-α)等指标明显优于对照组( P<0.05);2组患者均未出现不良反应。结论:乌司他丁和奥曲肽联合治疗SAP的效果显著。