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目的:探讨奥拉西坦用于治疗轻度认知障碍患者的临床疗效与安全性。方法:研究对象选择2013年1—12月收治的200例轻度认知障碍患者,采用数字法随机分为研究组和对照组,每组100例。对照组患者采用常规治疗包括降压、降脂、改善脑循环以及脑保护剂等对症支持治疗,研究组患者则在常规治疗基础上加用奥拉西坦(0.8 g/次、3次/d口服)治疗,2组患者治疗时间均为2个月,采用简易智能精神状态量表( MMSE)、蒙特利尔认知评估量表( MoCA)对比治疗前后2组患者的认知改善情况。结果:治疗前2组患者MMSE评分及MoCA评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者MMSE评分及MoCA评分分别为(28.3±1.9)、(27.2±1.4)分,显著高于对照组的(24.3±3.2)、(22.1±3.1)分,差异均有统计学意义( P<0.05);对照组无明显不良反应发生,研究组2例患者在治疗3 d后出现耳鸣现象,对症处理后症状消失,2组的差异无统计学意义( P>0.05)。结论:奥拉西坦用于治疗轻度认知障碍疗效确切,能够有效改善患者各项认知水平,安全性较好,值得临床推广。

作者:李杰

来源:中国医院用药评价与分析 2015 年 6期

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作者:
李杰
来源:
中国医院用药评价与分析 2015 年 6期
标签:
认知障碍 奥拉西坦 简易智能精神状态量表 蒙特利尔认知评估量表 Cognition disorders Oxiracetam Mini-mental state examination scale Montreal cognitive assessment scale
目的:探讨奥拉西坦用于治疗轻度认知障碍患者的临床疗效与安全性。方法:研究对象选择2013年1—12月收治的200例轻度认知障碍患者,采用数字法随机分为研究组和对照组,每组100例。对照组患者采用常规治疗包括降压、降脂、改善脑循环以及脑保护剂等对症支持治疗,研究组患者则在常规治疗基础上加用奥拉西坦(0.8 g/次、3次/d口服)治疗,2组患者治疗时间均为2个月,采用简易智能精神状态量表( MMSE)、蒙特利尔认知评估量表( MoCA)对比治疗前后2组患者的认知改善情况。结果:治疗前2组患者MMSE评分及MoCA评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者MMSE评分及MoCA评分分别为(28.3±1.9)、(27.2±1.4)分,显著高于对照组的(24.3±3.2)、(22.1±3.1)分,差异均有统计学意义( P<0.05);对照组无明显不良反应发生,研究组2例患者在治疗3 d后出现耳鸣现象,对症处理后症状消失,2组的差异无统计学意义( P>0.05)。结论:奥拉西坦用于治疗轻度认知障碍疗效确切,能够有效改善患者各项认知水平,安全性较好,值得临床推广。