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目的:探讨长春西汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死的疗效与安全性。方法:选择2009年1月—2014年6月石城县人民医院入院治疗的脑梗死患者198例,按随机数字表法分为观察组和对照组各99例。对照组患者应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(40~60 mg)加入0.9%氯化钠注射250 ml中,静脉滴注、1日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上加用长春西汀注射液(20~30 mg)静脉滴注,1日1次。观察2组患者的神经功能缺损评分、生活活动能力指数评分、疗效、凝血指标与血小板计数、预后及不良反应发生情况等指标。结果:治疗14、30 d时,观察组患者神经功能缺损评分为(5.1±2.8)、(3.7±2.2)分,均明显低于对照组的(7.8±5.2)、(6.2±4.3)分;治疗14、30 d时,观察组患者的生活活动能力指数评分为(42.3±22.1)、(67.2±28.6)分,明显高于对照组的(29.4±17.5)、(46.3±23.7)分,差异均有统计学意义( P<0.05);观察组患者的总有效率为96.97%,明显高于对照组的90.91%,差异有统计学意义( P<0.05);治疗14 d后,观察组患者凝血指标与血小板参数检测各指标均明显优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:长春西汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠在治疗脑梗死方面疗效确切、安全,值得临床推广。

作者:胡勇平;黄运强;熊依良

来源:中国医院用药评价与分析 2015 年 10期

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作者:
胡勇平;黄运强;熊依良
来源:
中国医院用药评价与分析 2015 年 10期
标签:
长春西汀 丹参酮ⅡA磺酸钠 脑梗死 临床研究 Vinpocetine TanshinoneⅡA sulfonic sodium Cerebral infarction Clinical study
目的:探讨长春西汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死的疗效与安全性。方法:选择2009年1月—2014年6月石城县人民医院入院治疗的脑梗死患者198例,按随机数字表法分为观察组和对照组各99例。对照组患者应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(40~60 mg)加入0.9%氯化钠注射250 ml中,静脉滴注、1日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上加用长春西汀注射液(20~30 mg)静脉滴注,1日1次。观察2组患者的神经功能缺损评分、生活活动能力指数评分、疗效、凝血指标与血小板计数、预后及不良反应发生情况等指标。结果:治疗14、30 d时,观察组患者神经功能缺损评分为(5.1±2.8)、(3.7±2.2)分,均明显低于对照组的(7.8±5.2)、(6.2±4.3)分;治疗14、30 d时,观察组患者的生活活动能力指数评分为(42.3±22.1)、(67.2±28.6)分,明显高于对照组的(29.4±17.5)、(46.3±23.7)分,差异均有统计学意义( P<0.05);观察组患者的总有效率为96.97%,明显高于对照组的90.91%,差异有统计学意义( P<0.05);治疗14 d后,观察组患者凝血指标与血小板参数检测各指标均明显优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:长春西汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠在治疗脑梗死方面疗效确切、安全,值得临床推广。