目的：探讨塞来昔布治疗类风湿性关节炎（ rheumatoid arthritis，RA）和骨关节炎（ osteoarthritis，OA）的疗效和安全性。方法：将188例RA患者按照随机数字表法分为塞来昔布组（100例）和布洛芬组（88例）；将160例OA患者按随机数字表法分为塞来昔布组（87例）和布洛芬组（73例）。 RA组中，塞来昔布组患者的治疗剂量为200～400 mg／d，布洛芬组患者的治疗剂量为600 mg／d。 OA组中，塞来昔布组患者的治疗剂量为200 mg／d，布洛芬组患者的治疗剂量为600 mg／d。2组患者的疗程均为4周，观察患者治疗前、后的疗效、临床症状、相关实验室指标改善及不良反应发生情况。结果：治疗4周后，RA组中，塞来昔布组患者的总有效率为94.00％（94／100），明显高于布洛芬组的85.23％（75／88）；塞来昔布组患者的关节休息痛、压痛、肿胀、握力、晨僵时间、血沉均较治疗前有显著改善，且明显优于布洛芬组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。 OA组中，塞来昔布组患者的总有效率为91.95％（80／87），明显高于布洛芬组的69.86％（51／73）；塞来昔布组患者行走能力、关节运动痛均较治疗前有显著改善，且明显优于布洛芬组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。患者常见不良反应为胃肠道反应、头晕、头痛，塞来昔布组患者的不良
作者：吕双丛；曹瑞丽
来源：中国医院用药评价与分析 2015 年 10期
