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目的:探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床疗效。方法:选择2011年1月—2015年7月收集104例早发型子痫前期患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(51例)。对照组患者采用硫酸镁常规解痉治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用低分子肝素,观察2组患者的血压、凝血功能、肾功能、妊娠结局等指标。结果:观察组和对照组患者收缩压为(131.6±9.45)、(142.8±8.15) mmHg,舒张压为(83.4±4.99)、(89.2±5.77) mmHg,均较治疗前有明显改善,且观察组患者血压较对照组下降更为明显,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者血浆凝血酶原时间、D-二聚体、活化部分凝血酶时间为(11.50±1.31) s、(393.2±98.24)μg/L、(22.4±1.64) s,均明显优于治疗前,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肌酐为(63.5±8.33)μmol/L,明显低于对照组的(78.7±11.65)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者妊娠周期为(32.6±2.22)、(30.4±2.96)周,新生儿体质量为(2576.2±516.24)(2178.4±412.09) g,2组的差异均有统计学意义( P<0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期,疗效良好,

作者:胡玉崇

来源:中国医院用药评价与分析 2015 年 10期

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作者:
胡玉崇
来源:
中国医院用药评价与分析 2015 年 10期
标签:
子痫前期 硫酸镁 低分子肝素 Early-onset preeclampsia Magnesium sulfate Low molecular heparin
目的:探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床疗效。方法:选择2011年1月—2015年7月收集104例早发型子痫前期患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(51例)。对照组患者采用硫酸镁常规解痉治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用低分子肝素,观察2组患者的血压、凝血功能、肾功能、妊娠结局等指标。结果:观察组和对照组患者收缩压为(131.6±9.45)、(142.8±8.15) mmHg,舒张压为(83.4±4.99)、(89.2±5.77) mmHg,均较治疗前有明显改善,且观察组患者血压较对照组下降更为明显,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者血浆凝血酶原时间、D-二聚体、活化部分凝血酶时间为(11.50±1.31) s、(393.2±98.24)μg/L、(22.4±1.64) s,均明显优于治疗前,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肌酐为(63.5±8.33)μmol/L,明显低于对照组的(78.7±11.65)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者妊娠周期为(32.6±2.22)、(30.4±2.96)周,新生儿体质量为(2576.2±516.24)(2178.4±412.09) g,2组的差异均有统计学意义( P<0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期,疗效良好,