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探讨加味知柏汤与α受体阻断剂联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取深圳市龙岗中心医院2013年2月—2014年10月收治的慢性前列腺炎患者114例,按随机数字表法分成2组各57例。对照组患者给予α受体阻断剂治疗,观察组患者在此基础上联合加味知柏汤治疗。比较2组患者治疗前、后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的差异,记录最大尿流率、平均尿流率及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)变化情况。结果:观察组患者NIH-CPSI评分由治疗前的(23.7±2.7)分降低为治疗后的(13.4±2.2)分,对照组由治疗前的(23.9±2.6)分降低为治疗后的(16.9±2.4)分,均较同组治疗前明显降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察患者最大尿流率由治疗前的(15.8±5.5)V/(ml· s)升高为治疗后的(21.0±2.2)V/(ml· s),对照组由治疗前的(15.9±5.3)V/(ml· s)升高为治疗后的(18.9±2.0)V/(ml· s),均较同组治疗前明显降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均尿流率由治疗前的(8.5±3.3)V/(ml· s)升高为治疗后的(12.3±1.9)V/(ml· s),对照组由治疗前的(8.7±3.1)V/(

作者:谢建平

来源:中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 2期

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作者:
谢建平
来源:
中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 2期
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加味知柏汤 α受体阻断剂 慢性前列腺炎 Modified Zhibai decoction α-retardant Chronic prostatitis
探讨加味知柏汤与α受体阻断剂联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取深圳市龙岗中心医院2013年2月—2014年10月收治的慢性前列腺炎患者114例,按随机数字表法分成2组各57例。对照组患者给予α受体阻断剂治疗,观察组患者在此基础上联合加味知柏汤治疗。比较2组患者治疗前、后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的差异,记录最大尿流率、平均尿流率及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)变化情况。结果:观察组患者NIH-CPSI评分由治疗前的(23.7±2.7)分降低为治疗后的(13.4±2.2)分,对照组由治疗前的(23.9±2.6)分降低为治疗后的(16.9±2.4)分,均较同组治疗前明显降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察患者最大尿流率由治疗前的(15.8±5.5)V/(ml· s)升高为治疗后的(21.0±2.2)V/(ml· s),对照组由治疗前的(15.9±5.3)V/(ml· s)升高为治疗后的(18.9±2.0)V/(ml· s),均较同组治疗前明显降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均尿流率由治疗前的(8.5±3.3)V/(ml· s)升高为治疗后的(12.3±1.9)V/(ml· s),对照组由治疗前的(8.7±3.1)V/(