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目的:探讨头孢匹胺组合物(头孢匹胺酸+甘氨酸钠)治疗儿童社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的疗效.方法:选取仙桃市第一人民医院2014年1月-2015年10月收治的CAP患儿92例,按数字随机法分为观察组和对照组各46例.观察组患儿给予头孢匹胺组合物,对照组给予普通头孢匹胺,比较2组患儿的疗效及安全性.结果:观察组患儿的痊愈率及总有效率分别为67.39%(31/46)、97.83% (45/46),对照组为58.70%(27/46)、95.65%(44/46),2组的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的痰菌转阴率为85.19% (23/27),对照组为78.57% (22/28),2组的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的体温复常时间、咳嗽消失时间、肺部哆音消失时间以及肺部炎症吸收时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率为2.17%(1/46),对照组为6.52%(3/46),2组的差异无统计学意义(P>0.05).结论:头孢匹胺组合物治疗儿童CAP的疗效与普通头孢匹胺相当,但头孢匹胺组合物可加快临床症状消退,缩短病程,减少不良反应,值得临床推广.

作者:李建木

来源:中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 5期

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作者:
李建木
来源:
中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 5期
标签:
儿童社区获得性肺炎 头孢匹胺组合物 临床疗效 Community-acquired pneumonia Cefpiramide combination Clinical efficacy
目的:探讨头孢匹胺组合物(头孢匹胺酸+甘氨酸钠)治疗儿童社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的疗效.方法:选取仙桃市第一人民医院2014年1月-2015年10月收治的CAP患儿92例,按数字随机法分为观察组和对照组各46例.观察组患儿给予头孢匹胺组合物,对照组给予普通头孢匹胺,比较2组患儿的疗效及安全性.结果:观察组患儿的痊愈率及总有效率分别为67.39%(31/46)、97.83% (45/46),对照组为58.70%(27/46)、95.65%(44/46),2组的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的痰菌转阴率为85.19% (23/27),对照组为78.57% (22/28),2组的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的体温复常时间、咳嗽消失时间、肺部哆音消失时间以及肺部炎症吸收时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率为2.17%(1/46),对照组为6.52%(3/46),2组的差异无统计学意义(P>0.05).结论:头孢匹胺组合物治疗儿童CAP的疗效与普通头孢匹胺相当,但头孢匹胺组合物可加快临床症状消退,缩短病程,减少不良反应,值得临床推广.