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目的:探讨黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2014年6月—2015年12月连云港市第一人民医院收治的急性心力衰竭患者112例为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各56例。对照组患者给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽联合治疗。比较2组患者治疗后的临床效果,用药72 h后左心室舒张末期内径( LVEDD)、左心室射血分数( LVEF)、N-末端前体脑钠肽( NT-proBNP)水平以及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为96.4%(54/56),对照组的为69.6%(39/56),差异有统计学差异(P<0.05);观察组和对照组患者的LVEDD均较治疗前显著降低,差异有统计学意义( P<0.05),2组间的差异无统计学意义( P>0.05);观察组和对照组患者的LVEF均较治疗前明显提高,且观察组LVEF高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);治疗后,2组患者的NT-proBNP水平均较治疗前显著降低,且观察组下降幅度明显优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义( P>0.05)。结论:黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭,疗效显著,安全性好。

作者:周艺;赵新华;王莹;尹德录

来源:中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 8期

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作者:
周艺;赵新华;王莹;尹德录
来源:
中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 8期
标签:
黄芪颗粒 冻干重组人脑利钠肽 急性心力衰竭 临床疗效 Astragalus particles Lrh-BNP Acute heart failure Clinical efficacy
目的:探讨黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2014年6月—2015年12月连云港市第一人民医院收治的急性心力衰竭患者112例为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各56例。对照组患者给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽联合治疗。比较2组患者治疗后的临床效果,用药72 h后左心室舒张末期内径( LVEDD)、左心室射血分数( LVEF)、N-末端前体脑钠肽( NT-proBNP)水平以及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为96.4%(54/56),对照组的为69.6%(39/56),差异有统计学差异(P<0.05);观察组和对照组患者的LVEDD均较治疗前显著降低,差异有统计学意义( P<0.05),2组间的差异无统计学意义( P>0.05);观察组和对照组患者的LVEF均较治疗前明显提高,且观察组LVEF高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);治疗后,2组患者的NT-proBNP水平均较治疗前显著降低,且观察组下降幅度明显优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义( P>0.05)。结论:黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭,疗效显著,安全性好。