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目的:探讨鼻渊舒口服液联合罗红霉素胶囊治疗慢性鼻窦炎的疗效及安全性。方法:选择营口市中心医院耳鼻喉科2015年1月—2016年7月收治的慢性鼻窦炎患者84例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患者给予罗红霉素胶囊,观察组患者在对照组基础上联合应用鼻渊舒口服液。观察2组患者的视觉模拟评分( visual analogue scale ,VAS)改善情况、疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,2组患者VAS评分的差异无统计学意义( P>0.05);治疗后,观察组患者的VAS评分明显低于本组治疗前,且明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组患者的总有效率为90.48%(38/42),明显高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为11.90%(5/42),明显低于对照组的28.57%(12/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻渊舒口服液联合罗红霉素胶囊治疗慢性鼻窦炎的效果较好,不良反应少。

作者:孙小春;陈长祥

来源:中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 1期

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作者:
孙小春;陈长祥
来源:
中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 1期
标签:
鼻渊舒口服液 罗红霉素 慢性鼻窦炎 Biyuanshu oral liquid Roxithromycin Chronic sinusitis
目的:探讨鼻渊舒口服液联合罗红霉素胶囊治疗慢性鼻窦炎的疗效及安全性。方法:选择营口市中心医院耳鼻喉科2015年1月—2016年7月收治的慢性鼻窦炎患者84例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患者给予罗红霉素胶囊,观察组患者在对照组基础上联合应用鼻渊舒口服液。观察2组患者的视觉模拟评分( visual analogue scale ,VAS)改善情况、疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,2组患者VAS评分的差异无统计学意义( P>0.05);治疗后,观察组患者的VAS评分明显低于本组治疗前,且明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组患者的总有效率为90.48%(38/42),明显高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为11.90%(5/42),明显低于对照组的28.57%(12/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻渊舒口服液联合罗红霉素胶囊治疗慢性鼻窦炎的效果较好,不良反应少。