目的:探索穿琥宁注射液致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的流行病学特点.方法:系统检索1979—2015年中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中文生物医学期刊数据库及万方数据库等,收集穿琥宁注射液致ADR的详细个案报告,采用Microsoft ACCESS软件构建数据库,以Clementine 12.0软件为数据挖掘平台,开展数据挖掘研究.结果:共纳入穿琥宁注射液致ADR案例183例,其临床表现大致有8类,包括过敏性休克58例、血液系统损害46例、皮肤损害35例、呼吸系统损害16例等;其中60例存在联合用药情况;46例ADR发生于给药开始后5 min内.决策树结果显示,ADR临床诊断的最重要分类因素为ADR发生时间段.置信度最高的关联规则是在"ADR发生时间段(min)=0～5 and配液用量(ml)=250 and配液浓度(％)=5"的情况下,88.24％的案例"ADR临床诊断=过敏性休克";支持度最高的关联规则是"年龄段(岁)=20～29 and配液浓度(％)=5"与"ADR临床诊断=过敏性休克"同时出现的案例占纳入总案例数的12.57％.贝叶斯网络挖掘结果显示,原发疾病类别和ADR发生时间等2个因素是神经系统损害的主要预测因子.神经网络挖掘结果显示,联合用药情况与ADR发生时间等2个因素在呼吸系统损害的分类中有较大权重值.结论:穿琥宁注射液致ADR的特点与ADR发生时间
作者：崔盈盈；吴嘉瑞；张丹；谭迪；张晓朦；张冰
来源：中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 12期
