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目的:探讨琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性.方法:选取2015年5月—2017年6月公安县人民医院收治的Ⅲ型前列腺炎患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予盐酸坦索罗辛治疗,观察组患者在对照组的基础上加用琥珀酸索利那新治疗.观察两组患者的临床疗效、慢性前列腺炎症状评分、国际前列腺症状评分、前列腺液内白细胞计数、最大尿流率及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为94.0%(47/50),明显高于对照组的68.0%(34/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者慢性前列腺炎症状评分、国际前列腺症状评分及前列腺液内白细胞计数明显低于治疗前和对照组治疗后,最大尿流率明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生.结论:琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,安全性高.

作者:管习国;程应生;张志炎

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 2期

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管习国;程应生;张志炎
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 2期
标签:
Ⅲ型前列腺炎 盐酸坦索罗辛 琥珀酸索利那新 疗效 安全性 Type Ⅲprostatitis Tamsulosin hydrochloride Solifenacin succinate Efficacy Safety
目的:探讨琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性.方法:选取2015年5月—2017年6月公安县人民医院收治的Ⅲ型前列腺炎患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予盐酸坦索罗辛治疗,观察组患者在对照组的基础上加用琥珀酸索利那新治疗.观察两组患者的临床疗效、慢性前列腺炎症状评分、国际前列腺症状评分、前列腺液内白细胞计数、最大尿流率及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为94.0%(47/50),明显高于对照组的68.0%(34/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者慢性前列腺炎症状评分、国际前列腺症状评分及前列腺液内白细胞计数明显低于治疗前和对照组治疗后,最大尿流率明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生.结论:琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,安全性高.