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目的:探讨美托洛尔联合胺碘酮治疗潜在恶性心律失常的临床疗效及安全性.方法:选取2015年10月至2017年10月深圳市宝安中医院收治的潜在恶性心律失常患者78例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例,对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者在对照组基础上联合应用美托洛尔.治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效,心电图QT离散度(QTd),房性期前收缩、室性期前收缩及交界性期前收缩个数和不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为97.43%(38/39),明显高于对照组的84.62%(33/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的QTd明显短于对照组,室性期前收缩、房性期前收缩和交界性期前收缩个数均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学有意义(P>0.05).结论:美托洛尔联合胺碘酮治疗潜在恶性心律失常,疗效显著,可明显改善患者的心功能,且安全性较高.

作者:苏晓萍;林丰夏

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 5期

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作者:
苏晓萍;林丰夏
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 5期
标签:
美托洛尔 胺碘酮 潜在恶性心律失常 不良反应
目的:探讨美托洛尔联合胺碘酮治疗潜在恶性心律失常的临床疗效及安全性.方法:选取2015年10月至2017年10月深圳市宝安中医院收治的潜在恶性心律失常患者78例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例,对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者在对照组基础上联合应用美托洛尔.治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效,心电图QT离散度(QTd),房性期前收缩、室性期前收缩及交界性期前收缩个数和不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为97.43%(38/39),明显高于对照组的84.62%(33/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的QTd明显短于对照组,室性期前收缩、房性期前收缩和交界性期前收缩个数均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学有意义(P>0.05).结论:美托洛尔联合胺碘酮治疗潜在恶性心律失常,疗效显著,可明显改善患者的心功能,且安全性较高.