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目的:探讨二甲双胍联合门冬胰岛素注射液30治疗儿童1型糖尿病(TypeⅠdiabetes mellitus,T1DM)的临床疗效.方法:选取2007年8月至2017年12月怒江州人民医院收治的10岁以上T1DM患儿70例,采用随机数字表法分为观察组(34例)和对照组(36例).对照组患儿采用门冬胰岛素注射液30治疗,观察组患儿在对照组治疗措施上加用二甲双胍.比较两组患儿治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)水平,血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生次数、住院时间和治疗前后血生化指标水平.结果:治疗后,两组患儿的FBG、2 hBG水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生次数及住院时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前后ALT、AST、TBIL、ALB、La、SCr及BUN水平的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:二甲双胍联合门冬胰岛素注射液30治疗儿童T1 DM的临床疗效显著,且安全性较高.

作者:赵燕;杨宝英;和旭盟

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 6期

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赵燕;杨宝英;和旭盟
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 6期
标签:
二甲双胍 胰岛素 1型糖尿病 儿童 临床疗效 安全性
目的:探讨二甲双胍联合门冬胰岛素注射液30治疗儿童1型糖尿病(TypeⅠdiabetes mellitus,T1DM)的临床疗效.方法:选取2007年8月至2017年12月怒江州人民医院收治的10岁以上T1DM患儿70例,采用随机数字表法分为观察组(34例)和对照组(36例).对照组患儿采用门冬胰岛素注射液30治疗,观察组患儿在对照组治疗措施上加用二甲双胍.比较两组患儿治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)水平,血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生次数、住院时间和治疗前后血生化指标水平.结果:治疗后,两组患儿的FBG、2 hBG水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生次数及住院时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前后ALT、AST、TBIL、ALB、La、SCr及BUN水平的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:二甲双胍联合门冬胰岛素注射液30治疗儿童T1 DM的临床疗效显著,且安全性较高.