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目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性.方法:选取2017年1月至2018年1月当阳市人民医院收治的小儿难治性支原体肺炎患者116例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例.对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组的基础上加用甲泼尼龙治疗.比较两组患者的临床疗效、症状体征指标、实验室指标及不良反应发生情况的差异.结果:观察组患者的总有效率为96.55%(56/58),明显高于对照组的81.03%(47/58),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间及体温恢复正常时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者C反应蛋白、纤维蛋白原及肿瘤坏死因子α水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为6.90%(4/58)、8.62%(5/58),差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效显著,可改善临床症状,减轻炎症反应,且安全性高.

作者:胡晓玲;沈艺;李中飞

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 6期

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作者:
胡晓玲;沈艺;李中飞
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 6期
标签:
小儿 难治性支原体肺炎 甲泼尼龙 安全性 阿奇霉素
目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性.方法:选取2017年1月至2018年1月当阳市人民医院收治的小儿难治性支原体肺炎患者116例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例.对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组的基础上加用甲泼尼龙治疗.比较两组患者的临床疗效、症状体征指标、实验室指标及不良反应发生情况的差异.结果:观察组患者的总有效率为96.55%(56/58),明显高于对照组的81.03%(47/58),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间及体温恢复正常时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者C反应蛋白、纤维蛋白原及肿瘤坏死因子α水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为6.90%(4/58)、8.62%(5/58),差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效显著,可改善临床症状,减轻炎症反应,且安全性高.