目的:探讨坦索罗辛联合索利那新治疗轻中度良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的疗效及安全性.方法:选取2016年6月至2017年6月湖北文理学院附属谷城医院收治的轻中度良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者62例,采用随机双色球法将患者均分为观察组和对照组,每组31例.对照组患者给予坦索罗辛治疗,观察组患者给予坦索罗辛联合索利那新治疗.比较两组患者各项评分、残余尿量、平均尿流率(Qave)、尿量(VV)、最大尿流率(Qmax)及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患者储尿期症状评分、膀胱过度活动症评价量表评分、排尿期症状评分及国际前列腺症状评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者残余尿量明显低于对照组,Qave、VV及Qmax水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为12.90％(4/31)、16.13％(5/31),差异无统计学意义(P>0.05).结论:坦索罗辛联合索利那新治疗轻中度良性前列腺增生伴膀胱过度活动症,可有效提高治疗效果,改善患者症状,且安全性高.
作者：颜鹏；陈科；陈成
来源：中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 9期
