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目的:探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选取2016年2月至2017年9月禹州市中医院收治的咳嗽变异性哮喘患者92例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例.对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,均治疗2个月.观察两组患者治疗前、治疗2个月后的咳嗽症状评分、肺功能相关指标(1 s用力呼气容积占预计值的百分比、呼气峰流速)水平、健康调查简表(the Medical Outcomes Study item short from health survey,SF-36)评分及不良反应发生情况.结果:治疗2个月后,两组患者夜间、日间咳嗽症状评分较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组;两组患者1s用力呼气容积占预计值的百分比、呼气峰流速较治疗前明显提高,且观察组患者明显高于对照组;两组患者SF-36评分明显高于治疗前,且观察组患者明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为8.70%(4/46)、4.35%(2/46),差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘,可明显减轻患者的咳嗽症状,改善肺功能,且安全性良好.

作者:朱淑琴;李向华;韩万利

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 9期

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作者:
朱淑琴;李向华;韩万利
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 9期
标签:
咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 肺功能
目的:探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选取2016年2月至2017年9月禹州市中医院收治的咳嗽变异性哮喘患者92例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例.对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,均治疗2个月.观察两组患者治疗前、治疗2个月后的咳嗽症状评分、肺功能相关指标(1 s用力呼气容积占预计值的百分比、呼气峰流速)水平、健康调查简表(the Medical Outcomes Study item short from health survey,SF-36)评分及不良反应发生情况.结果:治疗2个月后,两组患者夜间、日间咳嗽症状评分较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组;两组患者1s用力呼气容积占预计值的百分比、呼气峰流速较治疗前明显提高,且观察组患者明显高于对照组;两组患者SF-36评分明显高于治疗前,且观察组患者明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为8.70%(4/46)、4.35%(2/46),差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘,可明显减轻患者的咳嗽症状,改善肺功能,且安全性良好.