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目的:探讨度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效及安全性.方法:选取2014年12月至2017年8月新乡医学院第二附属医院收治的老年难治性抑郁症患者110例,按照入院顺序分组,单号为观察组(53例),双号为对照组(57例).对照组患者给予度洛西汀治疗,观察组患者给予度洛西汀联合米氮平治疗.比较两组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表评分、副反应量表评分及不良反应发生情况的差异.结果:观察组患者的总有效率为92.5% (49/53),明显高于对照组的66.7%(38/57),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,治疗2、4及8周时,两组患者汉密尔顿抑郁量表评分的差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗1周时,观察组患者HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗1、2、4及8周时,观察组患者副反应量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效显著.

作者:肖伟霞;孙伟力;王亚丽

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 10期

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肖伟霞;孙伟力;王亚丽
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 10期
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闻度洛西汀 米氮平 老年难治性抑郁症
目的:探讨度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效及安全性.方法:选取2014年12月至2017年8月新乡医学院第二附属医院收治的老年难治性抑郁症患者110例,按照入院顺序分组,单号为观察组(53例),双号为对照组(57例).对照组患者给予度洛西汀治疗,观察组患者给予度洛西汀联合米氮平治疗.比较两组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表评分、副反应量表评分及不良反应发生情况的差异.结果:观察组患者的总有效率为92.5% (49/53),明显高于对照组的66.7%(38/57),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,治疗2、4及8周时,两组患者汉密尔顿抑郁量表评分的差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗1周时,观察组患者HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗1、2、4及8周时,观察组患者副反应量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:度洛西汀联合米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效显著.