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目的:探讨盐酸帕洛诺司琼用于麻醉诱导前对术后止吐效果及不良反应的影响.方法:选取2016年1月至2017年7月河南省郸城县人民医院收治的择期行全身麻醉下腹腔镜手术治疗的患者148例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组74例.于麻醉诱导前30 min,对照组患者给予盐酸托烷司琼5 mg,观察组患者给予盐酸帕洛诺司琼0.25 mg.比较两组患者术后恶心呕吐发生情况、止吐效果及不良反应发生情况的差异.结果:术后24~48 h,观察组患者恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的止吐总有效率为89.19%(66/74),明显高于对照组的72.97%(54/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为21.62%(16/74)、28.38%(21/74),差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸帕洛诺司琼用于麻醉诱导前能有效预防患者术后恶心呕吐,安全可靠.

作者:刘春梅;刘俊杰

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 11期

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作者:
刘春梅;刘俊杰
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 11期
标签:
盐酸帕洛诺司琼 全身麻醉 止吐 不良反应
目的:探讨盐酸帕洛诺司琼用于麻醉诱导前对术后止吐效果及不良反应的影响.方法:选取2016年1月至2017年7月河南省郸城县人民医院收治的择期行全身麻醉下腹腔镜手术治疗的患者148例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组74例.于麻醉诱导前30 min,对照组患者给予盐酸托烷司琼5 mg,观察组患者给予盐酸帕洛诺司琼0.25 mg.比较两组患者术后恶心呕吐发生情况、止吐效果及不良反应发生情况的差异.结果:术后24~48 h,观察组患者恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的止吐总有效率为89.19%(66/74),明显高于对照组的72.97%(54/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为21.62%(16/74)、28.38%(21/74),差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸帕洛诺司琼用于麻醉诱导前能有效预防患者术后恶心呕吐,安全可靠.