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目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗上呼吸道感染的临床疗效.方法:选取2016年2月至2017年4月肇庆市第一人民医院收治的上呼吸道感染患者104例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例.对照组患者在常规对症治疗后静脉滴注头孢呋辛钠或利巴韦林注射液治疗,观察组患者在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液.观察两组患者的临床疗效、完全退热时间、上呼吸道卡他症状缓解时间、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为96.15%(50/52),明显高于对照组的82.69%(43/52),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均完全退热时间和上呼吸道卡他症状缓解时间分别为(47.30±4.61)、(50.42±7.23)h,明显短于对照组的(69.54±5.73)、(70.49±4.47)h,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-α水平较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为7.69%(4/52)、5.77%(3/52),差异无统计学意义(P>0.05).结论:蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗上呼吸道感染的疗效显著,能快速缓解症状,减轻炎症反应,且安全性高.

作者:莫火弟;容令新;梁军

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 12期

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作者:
莫火弟;容令新;梁军
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 12期
标签:
上呼吸道感染 蒲地蓝消炎口服液 头孢呋辛钠 利巴韦林
目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗上呼吸道感染的临床疗效.方法:选取2016年2月至2017年4月肇庆市第一人民医院收治的上呼吸道感染患者104例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例.对照组患者在常规对症治疗后静脉滴注头孢呋辛钠或利巴韦林注射液治疗,观察组患者在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液.观察两组患者的临床疗效、完全退热时间、上呼吸道卡他症状缓解时间、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为96.15%(50/52),明显高于对照组的82.69%(43/52),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均完全退热时间和上呼吸道卡他症状缓解时间分别为(47.30±4.61)、(50.42±7.23)h,明显短于对照组的(69.54±5.73)、(70.49±4.47)h,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-α水平较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为7.69%(4/52)、5.77%(3/52),差异无统计学意义(P>0.05).结论:蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗上呼吸道感染的疗效显著,能快速缓解症状,减轻炎症反应,且安全性高.