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目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:选取2016年4月至2017年10月湖北文理学院附属谷城医院收治的慢性肾小球肾炎患者80例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者给予厄贝沙坦治疗,观察组患者给予前列地尔联合厄贝沙坦治疗.比较两组患者的血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量水平、临床疗效及不良反应发生情况的差异.结果:治疗后,观察组患者Scr、BUN及24 h尿蛋白定量水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为92.50%(37/40),明显高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为5.00%(2/40)、2.50%(1/40),差异无统计学意义(P>0.05).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎可提高疗效,显著改善患者的肾功能,且安全性高.

作者:王博强;胡秀全;周红雨

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 12期

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作者:
王博强;胡秀全;周红雨
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 12期
标签:
前列地尔 厄贝沙坦 慢性肾小球肾炎
目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:选取2016年4月至2017年10月湖北文理学院附属谷城医院收治的慢性肾小球肾炎患者80例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者给予厄贝沙坦治疗,观察组患者给予前列地尔联合厄贝沙坦治疗.比较两组患者的血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量水平、临床疗效及不良反应发生情况的差异.结果:治疗后,观察组患者Scr、BUN及24 h尿蛋白定量水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为92.50%(37/40),明显高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为5.00%(2/40)、2.50%(1/40),差异无统计学意义(P>0.05).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎可提高疗效,显著改善患者的肾功能,且安全性高.