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目的:探讨加味小柴胡汤联合西医常规治疗用于咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选取2016年7月至2017年7月咸宁市中医医院收治的咳嗽变异性哮喘患者102例,按照入院顺序进行奇偶排序,51例奇数患者作为观察组,51例偶数患者作为对照组.观察组患者给予加味小柴胡汤联合常规西医治疗,对照组患者给予常规西医治疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况的差异.结果:观察组患者的总有效率为96.08%(49/51),明显高于对照组的82.35%(42/51),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为11.76%(6/51),明显低于对照组的23.53%(12/51),差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味小柴胡汤联合西医常规治疗用于咳嗽变异性哮喘的疗效确切,可降低不良反应发生率,改善预后.

作者:孙盼盼;刘学敏;柯太河

来源:中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 1期

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作者:
孙盼盼;刘学敏;柯太河
来源:
中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 1期
标签:
加味小柴胡汤 咳嗽变异性哮喘 安全性 Modified Xiaochaihu decoction Cough variant asthma Safety
目的:探讨加味小柴胡汤联合西医常规治疗用于咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选取2016年7月至2017年7月咸宁市中医医院收治的咳嗽变异性哮喘患者102例,按照入院顺序进行奇偶排序,51例奇数患者作为观察组,51例偶数患者作为对照组.观察组患者给予加味小柴胡汤联合常规西医治疗,对照组患者给予常规西医治疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况的差异.结果:观察组患者的总有效率为96.08%(49/51),明显高于对照组的82.35%(42/51),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为11.76%(6/51),明显低于对照组的23.53%(12/51),差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味小柴胡汤联合西医常规治疗用于咳嗽变异性哮喘的疗效确切,可降低不良反应发生率,改善预后.