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目的:探讨环磷酰胺治疗儿童重症肌无力伴不同恶性程度胸腺瘤的疗效及安全性.方法:回顾性选取2010年1月至2018年1月郑州大学附属儿童医院收治的重症肌无力伴恶性胸腺瘤患儿84例, 将重症肌无力伴恶性程度较低的胸腺瘤患儿纳为对照组 (42例), 将重症肌无力伴恶性程度较高的胸腺瘤患儿纳为观察组 (42例).两组患儿均采用环磷酰胺治疗.比较两组患儿重症肌无力临床绝对评分、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况的差异.结果:治疗后, 观察组、对照组患儿重症肌无力临床绝对评分分别为 (7.33±1.04) 、 (7.28±0.98) 分, 均较治疗前明显降低, 差异有统计学意义 (P<0.05), 但组间比较的差异无统计学意义 (P>0.05).观察组患儿的总有效率为85.71% (36/42), 明显高于对照组的64.29% (27/42), 差异有统计学意义 (P<0.05).治疗期间, 观察组、对照组患儿的不良反应发生率分别为11.90% (5/42) 、9.52% (4/42), 差异无统计学意义 (P>0.05).结论:环磷酰胺治疗儿童重症肌无力伴恶性程度较高的胸腺瘤的疗效更为显著, 且安全性较高.

作者:毕文静;陈国洪

来源:中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 2期

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作者:
毕文静;陈国洪
来源:
中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 2期
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环磷酰胺 儿童 重症肌无力 胸腺瘤 临床疗效 安全性 Cyclophosphamide Children Myasthenia gravis Thymoma Clinical efficacy Safety
目的:探讨环磷酰胺治疗儿童重症肌无力伴不同恶性程度胸腺瘤的疗效及安全性.方法:回顾性选取2010年1月至2018年1月郑州大学附属儿童医院收治的重症肌无力伴恶性胸腺瘤患儿84例, 将重症肌无力伴恶性程度较低的胸腺瘤患儿纳为对照组 (42例), 将重症肌无力伴恶性程度较高的胸腺瘤患儿纳为观察组 (42例).两组患儿均采用环磷酰胺治疗.比较两组患儿重症肌无力临床绝对评分、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况的差异.结果:治疗后, 观察组、对照组患儿重症肌无力临床绝对评分分别为 (7.33±1.04) 、 (7.28±0.98) 分, 均较治疗前明显降低, 差异有统计学意义 (P<0.05), 但组间比较的差异无统计学意义 (P>0.05).观察组患儿的总有效率为85.71% (36/42), 明显高于对照组的64.29% (27/42), 差异有统计学意义 (P<0.05).治疗期间, 观察组、对照组患儿的不良反应发生率分别为11.90% (5/42) 、9.52% (4/42), 差异无统计学意义 (P>0.05).结论:环磷酰胺治疗儿童重症肌无力伴恶性程度较高的胸腺瘤的疗效更为显著, 且安全性较高.